Kun ihminen sairastuu, hänen ja hänen läheistensä tiedonjano on suuri. Hoitavan tahon ja kirjallisuuden lisäksi tietoa saa kohtalotovereilta. Saman kokeneet voivat kertoa omia kokemuksiaan sairaudesta selviytymisestä tai sairauden kanssa elämisestä. Sairastuneelle on tärkeää kuulla, mitä diagnoosi tarkoittaa käytännössä ja miten se vaikuttaa jokapäiväiseen elämään. Lisäksi vastasairastunutta ja läheisiä helpottaa, kun he voivat puhua kokemastaan.
Rytmi- ja tahdistinryhmät
Vapaaehtoisen vetämissä vertaistukiryhmissä keskustellaan, miten arki sujuu rytmihäiriön tai sydämen tahdistimen kanssa ja miten elää mahdollisimman täydesti sydänsairaudesta huolimatta. Paikalla Sydänliiton kouluttama vertaistukihenkilö.
Ryhmä kokoontuu Kampin palvelukeskuksen (Salomonkatu 21 B, Hki) kokoustila Mudessa
maanantaisin klo 17.00–18.30
rytmiryhmä eteisvärinää sairastaville 12.9., 10.10.
tahdistinryhmä henkilöille, joilla on sydämen tahdistin 26.9., 24.10.
Tahdistinryhmän tapaamiseen 24.10. voit osallistua myös verkon välityksellä tämän linkin kautta.
Lisätietoja tahdistinryhmästä Eino Päivärinta p. 050 524 9732 ja rytmiryhmästä Ritva Kokonmäki p. 050 573 5459