Sydänliiton hyvinvoinnin ja sydänterveyden verkkopalvelu

Kolesterolilääkkeet

Kolesterolilääkkeillä (lipidilääkkeet) hoidetaan rasva-aineenvaihdunnan häiriöitä.

28.9.2017
·
Anna-Mari Hekkala
·

Valtimosairauksien riskin pienentäminen tai jo syntyneen taudin pahenemisen estäminen vaatii usein häiriintyneen rasva-aineenvaihdunnan hoitoa. Tätä arvioidaan veren rasva- eli lipidiarvojen perusteella. Käytännössä se tarkoittaa kokonaiskolesterolin (fS-kol), HDL-kolesterolin (fS-kol-HDL), LDL-kolesterolin (fS-kol-LDL) ja triglyseridin (fS-trigly tai TG) mittaamista.

Rasva-arvot on yksi valtimosairauksien kokonaisriskin osatekijä yhdessä iän, sukupuolen, perimän, tupakoinnin, verenpaineen ja sokeriaineenvaihdunnan kanssa. Riski on aina suuri niillä, joilla on jo todettu sepelvaltimo-, aivovaltimo- tai ääreisvaltimosairaus. Terveillä kokonaisriski arvioidaan FINRISKI-laskurilla.

Lipidiaineenvaihdunnan parantamisessa elintavat ovat aina mukana. Terveillä ihmisillä, jos valtimosairauksien riski on pieni tai kohtalainen eivätkä rasva-arvot ole vahvasti poikkeavat, ruokavalio, liikunta ja muut elintavat ovat riittävä hoito. Mitä suurempi sairastumisen riski, ja etenkin jos valtimosairaus on jo todettu, sitä todennäköisemmin tarvitaan lääkehoitoa.

Statiinit ovat tärkein kolesterolilääkkeiden ryhmä. Ne estävät soluja valmistamasta kolesterolia (kolesterolisynteesiä), jolloin solut ottavat enemmän kolesterolia pois verenkierrosta. Tällöin erityisesti haitallisen LDL-kolesterolin määrä veressä laskee. Tavoitearvo määräytyy sairastumisen riskin mukaan.

Statiinit pienentävät vakavan valtimosairaustapahtuman (sydäninfarkti tai aivoverenkiertosairaus) riskiä ensimmäisen käyttövuoden jälkeen vuosittain neljänneksellä (25 %) lääkettä käyttämättömiin verrattuna, kun LDL-kolesteroliarvo laskee 1 mmol/l:n. Tehokkaampi statiinihoito pienentää näitä riskejä enemmän. Kuoleman vaara, kaikki syyt laskettuina, pienenee noin kymmenen prosenttia.

Statiinit aiheuttavat pienelle osalle käyttäjistä lihaskipuja ja mahdollisesti lihasheikkoutta. Tyypillistä on isojen lihasryhmien (hartiat, selkä, reidet) kipu, joka alkaa pian lääkkeen käyttöönoton jälkeen. Lihaskivut ovat muutenkin tavallisia, joten kaikki statiinihoidon aikana ilmenevät vaivat eivät johdu lääkityksestä. Jos kohtalainenkin epäily syy-yhteydestä on, statiinivalmistetta voidaan vaihtaa tai annosta pienentää. Useimmiten sopiva hoito on löydettävissä, mutta pieni osa ihmisistä ei voi käyttää statiineja.

Harvoissa tapauksissa statiinihoito vaurioittaa lihassoluja, jolloin vereen vuotaa kreatiinikinaasi-entsyymiä. Sitä voidaan mitata verikokeella (S-CK). Lihasvaurio voi pahimmillaan vahingoittaa munuaisia, joten epäilyttävässä tilanteessa hoito on keskeytettävä, määritettävä CK-arvo ja neuvoteltava jatkosta lääkärin kanssa.

Haittojen välttämiseksi on kartettava yhteiskäyttöä eräiden lääkkeiden kanssa, jotka hidastavat joidenkin statiinien (erityisesti simvastatiinin) poistumista elimistöstä. Tavallisimmin tällaisia yhteiskäytössä huomioitavia lääkeaineita ovat makrolidiantibiootit (klaritromysiini ja erytromysiini) ja eräät sienilääkkeet. Terbinafiini on statiinienkin kanssa käytettynä turvallinen sienilääke.

Osalla ihmisistä statiinien poistuminen on hidastunut geneettisistä syistä, jolloin lääkepitoisuudet saattavat nousta muita herkemmin haitallisen korkeiksi. Ongelmatapauksissa tällaista farmakogeneettistä mekanismia voidaan tutkia tekemällä geenitesti, jolla tutkitaan SLCO1B1-polymorfismia. Testiä ei kuitenkaan tehdä systemaattisesti hoitoa aloitettaessa. Geenimutaation kantajat voivat käyttää statiinia, mutta tavallista huomattavasti pienemmillä annoksilla.

Ihmisillä, joilla on diabeteksen esiaste (lievä glukoosiaiheenvaihdunnan häiriö), statiinit voivat jouduttaa tilan etenemistä diabetekseksi. Kaikki käyttäjät huomioon ottaen diabeteksen riski lisääntyy 9 % eli noin joka 250:s käyttäjä saa diabetesdiagnoosin. Vakavat valtimotautitapahtumat (sydäninfarktit, aivoinfarktit ja niistä johtuvat kuolemat) kuitenkin vähenevät, joten kokonaisvaikutus on suotuisa. Statiinit ovat erityisen hyödyllisiä diabeetikoille, koska heidän valtimotautiriskinsä on suuri.

Elintapahoidon jatkaminen statiinilääkityksen aikana on oleellisen tärkeää. Erityisen tärkeää se on diabeteksen esiasteita sairastavilla, koska heillä jo muutaman kilon painonpudotus yhdistettynä liikuntaan ja laadullisesti terveelliseen ravintoon pienentää merkittävästi diabeteksen riskiä. Elintapahoitoon voi kuulua myös kasvistanoli- tai -sterolituotteiden (muun muassa näitä sisältävät levitteet) käyttö, mikä tehostaa statiinien vaikutusta.

Yksittäistapausten tai satunnaistamattomien aineistojen perusteella statiineihin on yhdistetty joukko muita haittoja, muun muassa muistihäiriöt, kaihi ja haimatulehdus. Tarkemmissa tutkimuksissa näitä epäilyjä ei ole voitu yleistää. Vakuuttavasti on osoitettu, etteivät statiinit aiheuta syöpää.

Muita lipidilääkkeitä ovat fibraatit, etsetimibi, resiinit ja PCSK9-estäjät. Niiden käyttö on statiineihin verrattuna vähäistä.

Fibraatit pienentävät triglyseridiarvoa ja suurentavat hieman HDL-kolesteroliarvoa. Niitä voidaan harkinnan mukaan käyttää, jos statiinit eivät sovi.

Etsetimibi estää kolesterolin imeytymistä suolesta. Se ei yksinään ole kovin tehokas kolesterolilääke, mutta tuo pientä lisähyötyä LDL-kolesterolin laskuun liitettynä statiinihoidon rinnalle.

Resiinit eli sappihappojen sitojat (kolestyramiini, kolestipoli ja kolesevelaami) pienentävät LDL-kolesteroliarvoa, mutta eivät yhtä tehokkaasti kuin statiinit. Vatsavaivat ja vaatimaton teho rajoittavat resiinien käyttökelpoisuutta. Niitä käytetään lähinnä yhdessä statiinien kanssa vaikeissa kolesterolihäiriöissä.

PCSK9-estäjät on uusin lipidilääkkeiden ryhmä. Nämä lääkkeet estävät LDL-reseptorien hajoamista maksasolun pinnalla, jolloin toimivia reseptoreja jää sieppaamaan LDL-kolesterolia pois verenkierrosta. Alustavat tutkimustulokset tehosta ja turvallisuudesta ovat lupaavia. Muista lipidilääkkeistä poiketen nämä lääkkeet annetaan pistoksena ihon alle kerran tai kahdesti kuukaudessa. Lääkkeiden valmistaminen on vaivalloista, ja hinta on huomattavasti muita korkeampi. Lääkkeet ovat saamassa syksyllä 2017 rajoitetun peruskorvattavuuden periytyvää vaikeaa rasva-aineenvaihdunnan häiriötä sairastavien potilaiden (FH-tauti) hoitoon.

Useimmilla lipidilääkkeillä on alempi erityiskorvaus sepelvaltimotaudissa ja FH-taudissa. Poikkeukset mainitaan taulukossa.

Lääkeaine Valmistenimet Huomauksia
Statiinit
Atorvastatiini Atorbir
Lipistad
Lipitor
Orbeos
Atorvastatin *
Fluvastatiini Lescol
Fluvastatin *
Lovastatiini Lovastatin *
Pravastatiini Pravastatin *
Rosuvastatiini Crestor
Rosuvastatin *
Simvastatiini Lipcut
Zocor
Simvastatin *
Fibraatit
Betsafibraatti Bezalip Ei sv-korvausta
Fenofibraatti Fenosup (ei sv-korvausta)
Lipanthyl
Gemfibrotsiili Lopid Ei sv-korvausta
Muut lipidilääkkeet
Etsetimibi Ezetrol Rajoitettu alempi erityiskorvaus reseptimerkinnällä sepelvaltimotaudissa ja periytyvissä rasva-aineenvaihdunnan vaikea-asteisissa häiriöissä
Simvastatiini + etsetimibi Inegy Korvattavuus kuten etsetimibillä
Kolestyramiini Questran
Cholestyramin-* (ei sv-korvausta, erityislupavalmisteita)
Kolestipoli Lestid (ei korvausta, erityislupa)
Colestid (peruskorvaus, erityislupa)
Kolesevelaami Cholestagel Ei sv-korvausta
Evolokumabi Repatha Rajoitettu peruskorvaus syksystä 2017
Alirokumabi Praluent Rajoitettu peruskorvaus syksystä 2017

*Geneerisen lääkkeen valmistaja, esim. Atorvastatin Orion

Lue seuraavaksi

E
Sairastuneen matkustaminen
Lue artikkeli
S
Kohonnut verenpaine
Lue artikkeli
T
Kolesteroli
Lue artikkeli